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수익 모델
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글로벌 기술이전(License-out): 핵심 파이프라인(TVT 등)의 조기 기술 수출을 통해 반환 의무 없는 선급금(Upfront), 단계별 마일스톤 및 매출 로열티 수익 확보
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전략적 파트너십 및 공동개발: 국내 중견 제약사로부터 유치한 전략적 투자(SI)를 기반으로 공동 연구 및 옵션 계약을 체결하여 개발 리스크를 분산하고 단계별 투자금 유치
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플랫폼 가치 극대화: Ang2-Tie2 기반 혈관 재생/정상화 원천 기술을 망막 질환을 넘어 노화 및 다양한 혈관성 질환으로 확장하여 연속적인 파이프라인 고도화 및 기업 가치 제고
주요 고객
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글로벌 및 국내 대형 제약사: 망막 질환(AMD, DME) 및 혈관성 질환 파이프라인을 보유하고 있으며, 특히 기존 anti-VEGF 치료제의 한계(저항성 및 비관류)를 극복하고자 하는 혁신 신약 수요 기업
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전략적 투자자(SI) 및 바이오 전문 VC: Merck 수상 및 KDDF 과제 수행으로 검증된 기술의 시장성과 임상 성공 가능성에 주목하는 재무적·전략적 파트너
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오픈 이노베이션 추진 대기업: 자체 파이프라인 보완을 위해 외부의 혁신적 항체 플랫폼 및 차별화된 기전(MoA)을 탐색하는 글로벌 파마 R&D 조직
주요 채널
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직접 BD 및 글로벌 파트너링: BIO EUROPE, BIO USA 등 국제 컨퍼런스를 통한 글로벌 파마 및 투자 대상 직접 피칭 및 네트워크 구축
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바이오 클러스터 및 엑셀러레이팅 인프라: K-바이오랩허브(송도)의 연구·사업화 인프라와 탭엔젤파트너스 등 전문 엑셀러레이터 채널을 통한 후속 투자 및 사업화 연계
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공인된 기술 레퍼런스: Merck 'Best-in-Class' Award 수상 및 KDDF(국가신약개발사업) 후보물질 과제 수행 이력을 마케팅 핵심 채널로 활용하여 대외 신뢰도 확보
핵심 활동
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독보적 전임상 데이터 및 PoC 확보: Eylea, Vabysmo 등 경쟁 약물 대비 우월한 혈관 재생 및 비관류(Nonperfusion) 영역 해소 효과를 입증하는 전임상 데이터 패키징
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임상 진입 및 가치 검증: 핵심 파이프라인의 임상 시험 계획(IND) 승인 및 초기 임상 가치 증명을 통한 기술 가치(Valuation) 점프업
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IP 포트폴리오 및 적응증 확장: 플랫폼 기술 중심의 글로벌 지식재산권(IP) 전략 수립 및 혈관 노화와 연관된 후속 적응증 확대를 위한 기전 연구 고도화
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글로벌 기술이전 협상 주도: 잠재적 라이선시(Licensee)와의 지속적인 기술 데이터 공유 및 텀시트(Term Sheet) 협의를 통한 실질적인 딜 성과 창출
주요 성과
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기술 혁신성 및 글로벌 역량 입증
- Merck 'Best-in-Class' Award 수상 (2025): 글로벌 빅파마로부터 차세대 혁신 신약 후보물질로서의 기술력 공식 인정
- KDDF(국가신약개발사업) 후보물질 개발 과제 수행 (2023-2025): 국가 차원의 신약 개발 경쟁력 및 기술적 타당성 검증 완료
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투자 유치 및 사업화 성과
- 누적 투자 29.5억 원 달성: 국내 중견 제약사 전략적 투자(SI) 유치 포함, 산업계 내 기술 협력 및 사업화 파트너십 확보
- TIPS 과제 성공적 수행 (2021-2023): 기술 장벽 및 사업성 초기 검증 완료
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스케일업 및 연구 인프라 확보
- 2025 창업도약패키지 선정: 사업 모델 고도화 및 시장 확대 단계 진입
- K-바이오랩허브 시범사업 선정 (2025): 송도 바이오 클러스터 내 거점 연구 및 사업화 인프라 확보 (무상 공간 지원 등)
- 바이오 스타트업 엑셀러레이팅 프로그램 선정 (탭엔젤파트너스, 2025): 민간 액셀러레이션을 통한 투자 및 글로벌 진출 전략 강화
